புதுடெல்லி, 10 ஜூலை (ஹி.ச.)

அதிக அளவு எத்தில் ஆல்கஹால் கொண்ட மருந்துப் பொருட்களின் தவறான பயன்பாட்டைத் தடுக்கவும், ஒழுங்குமுறை மேற்பார்வையை வலுப்படுத்தவும், சுகாதாரம் மற்றும் குடும்ப நல அமைச்சகம் 1945 ஆம் ஆண்டின் மருந்து விதிகளைத் திருத்தியுள்ளது.

இந்தத் திருத்தத்தின் கீழ், சில எத்தில் ஆல்கஹால் அடிப்படையிலான மருந்துப் பொருட்களுக்கு, அட்டவணை K-இன் கீழ் உரிமம் பெறுவதற்கான தேவைகளிலிருந்து வழங்கப்பட்டிருந்த விலக்கு நீக்கப்பட்டுள்ளது.

அதிக செறிவுள்ள ஆல்கஹால் கொண்ட மற்றும் மருத்துவப் பயன்பாடு அல்லாத பிற தேவைகளுக்குத் திருப்பிவிடப்படக்கூடிய சாத்தியமுள்ள பொருட்களை ஒழுங்குபடுத்துவதே இந்த நடவடிக்கையின் நோக்கமாகும்.

ஏலக்காய், இஞ்சி ஆகியவற்றின் சாறுகள் மற்றும் பிற நறுமண மருந்துப் பொருட்கள் உள்ளிட்ட சில மருந்துத் தயாரிப்புகளுக்கு, முன்னர் அட்டவணை K-இன் கீழ் உரிமம் பெறுவதற்கான தேவைகளிலிருந்து விலக்கு அளிக்கப்பட்டிருந்தது.

இந்தத் தயாரிப்புகளில் சில, 80-90 சதவிகிதம் v/v வரை அதிக செறிவுள்ள எத்தில் ஆல்கஹாலைக் கொண்டுள்ளன. இதனால், போதைக்காக அவை தவறாகப் பயன்படுத்தப்படலாம் என்ற கவலைகள் எழுந்துள்ளன. இந்தப் பிரச்சினை பல மாநில அரசுகளாலும் சுட்டிக்காட்டப்பட்டது.

இந்தக் கவலைகளை நிவர்த்தி செய்யும் வகையில், 30 மில்லி லிட்டருக்கு மேல் 12 சதவிகிதம் v/v எத்தில் ஆல்கஹால் கொண்ட அனைத்து மருந்துப் பொருட்களும் இனி அட்டவணை K விலக்கின் கீழ் வராது என்று மத்திய அரசு உத்தரவிட்டுள்ளது.

இத்தகைய தயாரிப்புகளுக்கு இனி 1940 ஆம் ஆண்டின் மருந்துகள் மற்றும் அழகுசாதனப் பொருட்கள் சட்டத்தின் கீழ் கட்டாய உரிமங்கள் தேவைப்படும்.

இந்தத் திருத்தம், இந்த மருந்துக் கலவைகளை 1945 ஆம் ஆண்டின் மருந்து விதிகளின் அட்டவணை H1-இன் கீழ் கொண்டுவருகிறது. இதன்படி, பதிவுசெய்யப்பட்ட மருத்துவ நிபுணரால் வழங்கப்படும் மருந்துச் சீட்டுகளின் அடிப்படையில் மட்டுமே அவை விற்கப்பட வேண்டும் என்றும், மேலும் கடுமையான பதிவேடு பராமரிப்புத் தேவைகளுக்கு அவை உட்படுத்தப்படுகின்றன என்றும் கூறப்படுகிறது.

இந்த ஒழுங்குமுறை மாற்றங்கள், ஆல்கஹால் அடங்கிய மருந்துப் பொருட்களின் கண்காணிப்பை மேம்படுத்தும் என்றும், அங்கீகரிக்கப்பட்ட மருந்து விநியோக வழிகள் மூலம் அவற்றின் விநியோகத்தை உறுதிசெய்து, முறையான மருத்துவ நோக்கங்களுக்காக அவை கிடைப்பதை உறுதிசெய்யும் அதே வேளையில், திசைதிருப்புதல் மற்றும் தவறான பயன்பாட்டின் அபாயத்தைக் குறைக்கும் என்றும் மத்திய அரசாங்கம் கூறியுள்ளது.

இந்த முன்னெடுப்பு, மருந்து ஒழுங்குமுறை கட்டமைப்பை வலுப்படுத்தவும், மருந்துகளின் பகுத்தறிவுப் பயன்பாட்டை ஊக்குவிக்கவும், பொது சுகாதாரத்தைப் பாதுகாக்கவும் அரசாங்கம் மேற்கொள்ளும் பரந்த முயற்சிகளின் ஒரு பகுதியாகும் என மத்திய அரசு விளக்கம் அளித்துள்ளது.

Hindusthan Samachar / vidya.b